En 1990, se describió en Japón un síndrome consistente en dolor torácico, cambios electrocardiográficos y bioquímicos similares a los de un infarto agudo de miocardio y con alteraciones de la contractilidad apical del ventrículo izquierdo. La peculiaridad fue la presencia de coronarias sin lesiones y la práctica resolución de los trastornos segmentarios en días o semanas.
Se denominó este síndrome “apical balloning”, “Takotsubo” o discinesia apical transitoria. Destacaba la afectación segmentaria en varios territorios coronarios, su relación con situaciones estresantes (discusiones, fallecimientos de familiares, etc..) y el excelente pronóstico posterior, comparados con síndromes coronarios clásicos. No obstante, aunque benigna, esta enfermedad no está exenta de complicaciones, incluso muerte o insuficiencia cardíaca, arritmias, trombos intraventriculares, etc…, principalmente en el momento agudo.
Nuestro país no es ajeno a esta enfermedad. Auspiciado por la Sociedad Española de Cardiología (SEC), a través de su, entonces, Sección de Cardiopatía Isquémica y Unidades Coronarias, se desarrolló el Registro Nacional Multicéntrico sobre Síndrome de Takotsubo, según se acordó en sendas reuniones de la Sección en el congreso SEC de 2010 y 2011.
Inicialmente, se contempló la idea de recoger, en centros participantes de todo el país, de manera consecutiva, todos los pacientes que ingresaran en su Servicio con este diagnóstico, durante el periodo de tiempo comprendido entre 1 enero de 2012 y 31 de diciembre de 2012. Debido al buen resultado de la experiencia, con más de 1200 pacientes y 40 centros, el registro se convirtió en permanente, aceptando el reclutamiento de pacientes de manera ambispectiva en cualquier hospital público o privado en España. Además, valía como reservorio de datos sobre la enfermedad para cualquier investigador participante.
Posteriormente, el registro ha continuado propiciando la colaboración entre muchos centros españoles y algunos grupos multinacionales, con la publicación de múltiples artículos en revistas nacionales e internacionales de primer nivel hasta el día de hoy.
Con la presente actualización en la web, se pretende potencias múltiples líneas de investigación sobre la enfermedad y dar cabida a todos los grupos interesados, españoles o, como novedad, de fuera de nuestro país.
La participación es libre y voluntaria. Los investigadores interesados pueden contactar con el registro mediante este enlace.
Os esperamos.
Un saludo cordial
Iván J Núñez-Gil, MD PhD, MSc, FESC.
Coordinador RETAKO